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021-65232515
產(chǎn)品型號: 96孔
所屬分類:其它ELISA
產(chǎn)品時間:2024-08-30
簡要描述:克倫特羅快速測試劑盒可檢樣本:豬肉、豬肝、血清、飼料、豬尿 克倫特羅檢測試劑盒
克倫特羅快速檢測試劑盒說明書
一、原理
本試劑盒采用間接競爭 ELISA 方法,在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物克倫特羅將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗克倫特羅抗體,加入酶標記物后,用 TMB 底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物克倫特羅的含量成負相關(guān),與標準曲線比較即可得出相應殘留物克倫特羅的含量。
二、試劑盒特性
試劑盒靈敏度: 0.1ppb
孵育溫度: 25℃
孵育時間: 30min~15min
樣本檢測下限
尿 樣 0.1ppb
組 織(處理法一) 0.4ppb
組 織(處理法二) 0.1ppb
飼 料 1ppb
交叉反應率
克倫特羅(Clenbuterol) 100%
特pu他林(Terbutalin) <1%
馬布特羅(Mabuterol) <1%
溴布特羅(Brombuterol) <1%
沙丁胺醇(Salbutamol ) <1%
萊克多巴胺(Ractopamine) <1%
樣本回收率
尿 樣 95%±22%
組 織 75%±20%
飼 料 80%±20%
三、試劑盒組成
1 微量測試孔 每條 8 孔,一板 12 條
標準液×6 瓶 0ppb 0.1ppb
2 0.3ppb 0.9ppb
(1ml/瓶)
2.7ppb 8.1ppb
3 酶標記物 7ml 紅色帽
4 抗體工作液 10ml 藍色帽
5 底物 A 液 7ml 白色帽
6 底物 B 液 7ml 黑色帽
7 終止液 7ml 黃色帽
四、所用儀器、試劑
具備的儀器:酶標儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量 0.01g)、氮吹儀、恒溫箱、打印機
微量移液器:單道 20~200µl、單道 100~1000µl、多道 30~300 µl
試 劑:乙酸乙酯、乙腈、氫氧化鈉、濃鹽酸、
甲醇、無水硫酸鈉、正己烷
五、樣本前處理步驟
樣本處理前須知
(a)實驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。
(b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進行清潔,以避免污染干擾實驗結(jié)果。
u 樣本前處理需配制:
配液 1 0.1M HCl 溶液取 0.86ml 濃 HCl 加水定溶至 100ml。
配液 2 0.1M NaOH 溶液稱取 0.4g NaOH 加水定溶至 100ml。
配液 3 乙腈-0.1M HCl 溶液V 乙腈:VHCl =84:16。
樣本處理:
(a)尿樣本的處理方法
取 20µl 清亮尿樣直接測定(如果尿樣渾濁一定要過濾或 4000r/min 離心 10min,直至得到清亮尿樣),暫不使用的樣本應冷凍保存。 3、 在 ELISA 分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于樣本稀釋倍數(shù): 1 倍 洗板的*性,正確的洗板操作是 ELISA 測定
(b)組織樣本的處理方法一 程序中的要點。
1、稱 2±0.05g 均質(zhì)后的組織至 50ml 離心管中,加 4、 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜入 6ml 去離子水,充分振蕩 2min,室溫 蓋住微孔板。
4000r/min 以上離心 10min(注:若組織樣本中油 u 操作步驟:
脂含量較高,可在振蕩后放入 85℃水浴 10min 1、從 2~8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(20~后再離心); 25℃)平衡 30min 以上,注意每種液體試劑使
2、取 20µl 上層液進行分析。 用前均須搖勻。
樣本稀釋倍數(shù): 4 倍 2、取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放
(c)組織樣本的處理方法二 入自封袋,保存于 2~8℃。
1、稱取 2 ± 0.05g 均質(zhì)后的組織于 50ml 離心管 3、編號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每中,加入 6ml 乙腈-0.1MHCl,振蕩 2min,室溫 個樣本和標準品做 2 孔平行,并記錄標準孔和
4000r/min 以上離心 10min; 樣本孔所在的位置。
2、取上清 3ml,加入 2ml 0.1M NaOH,加入 6ml 4、加標準品/樣本 20µl/孔到各自的微孔中,然后加乙酸乙酯,振蕩 1min,室溫 4000r/min 以上離 酶標記物 50µl/孔,再加入 80µl/孔的抗體工作心 10min。取全部上清于 50~60℃氮氣流或空 液,用蓋板膜蓋板,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境氣流吹干; 反應 30min。
3、加入 1ml 去離子水溶解干燥后的殘留物,混合 5、將孔內(nèi)液體甩干,用去離子水 250µl/孔洗板 4~30s; 5 次,每次間隔 15~30 秒,用吸水紙拍干(拍
4、取 20 µl 用于分析。 干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
樣本稀釋倍數(shù): 1 倍 6、顯色:加入底物 A 液 50µl/孔,再加入底物 B
(d)飼料處理方法 液 50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境中避光顯
1、稱1.0±0.05g 研碎的飼料樣品于50ml 離心管中, 色 15min。
加入 10ml 甲醇,再加入 5g 無水硫酸鈉,充分 7、測定:加入終止液 50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設振蕩 2min;15℃ 4000r/min 以上離心 10min; 定酶標儀于 450nm 處(建議用雙波長 450/630n
2、吸出離心后的上清液 1ml,于 50~60℃氮氣流 m 檢測,5min 內(nèi)讀數(shù)),測定每孔 OD 值?;蚩諝饬鞔蹈?,用 1 ml 去離子水溶解干燥后的 七、結(jié)果判定殘留物,再加入 1ml 正己烷混合 30s ;15℃ 結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第 1 種方4000r/min 以上離心 5min;去除上層有機相;
法,定量判定用第 2 種方法。注意樣本吸光度值與
3、取下層 20 µl 用于分析。
其所含克倫特羅量成負相關(guān)。
樣本稀釋倍數(shù):10 1、粗略判定:
六、酶標免疫分析程序: 用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出
u 測定前應須知: 其濃度范圍(ng/ml)。假設樣本 1 的吸光度值為 0.3,
1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫 樣本 2 的吸光度值為 1.0,標準液吸光度值分別是:(20~25℃)。 0ppb 為 2.243; 0.1ppb 為 1.816;0.3ppb 為 1.415;
2、 使用之后立即將所有試劑放回 2~8℃。 0.9ppb 為 0.74;2.7ppb 為 0.313;8.1ppb 為 0.155。則樣本 1 的濃度范圍是 2.7ppb~8.1ppb;樣本 2 的濃度范圍是 0.3ppb~0.9ppb,乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中克倫特羅實際濃度。
2、定量分析
(2)標準曲線的繪制與計算以標準品百分吸光率為縱坐標,以克倫特羅標
準品濃度(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標,繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中克倫特羅實際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準確、快速分析。
八、注意事項:
1、室溫低于 25℃或試劑及標本未回到室溫(20~25℃)會導致所有標準的 OD 值偏低。
2、在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著標準曲線不成線性,重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
3、混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復性不好的現(xiàn)象。
4、反應終止液為 2M 硫酸,避免接觸皮膚。
5、不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD 值變化;不要交換使用不同批號的盒中試劑。
6、不用的微孔板放進自封袋重新密封;標準物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
7、顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應當棄之。標準品 1 的吸光度值小于 0.5 時,表示試劑可能變質(zhì)。
8、該試劑盒jia反應溫度為 25℃,溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
九、儲藏條件和保質(zhì)期
1、儲藏條件:試劑盒于 2-8℃保存,不要冷凍。
2、保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為 1 年,生產(chǎn)日期見包裝盒。
提示:酶標板真空包裝袋若有漏氣,酶標板仍然正常有效,不影響實驗結(jié)果,請放心使用。
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